Davisín: niños con enfermedades raras en Cuba

“Mi musa? Es un diablillo
Con alas de ángel.”
José Martí

La música, ir de paseo y el ambiente familiar son gustos que pudieran ser normales para cualquier persona, pero cuando nos referimos a un niño especial estos gustos tan normales se pudieran convertir en logros inimaginables. Este el caso del pequeño Davisín: comunicativo aunque no utilice más que el lenguaje corporal, bailador empedernido aunque su cuerpo le impida hacerlo por sí solo, altivo y por demás difícil de persuadir.

Un niño cubano, con las bondades y las carencias de una sociedad en constante transformación. Un niño especial con necesidades y experiencias diferentes, con requerimientos médicos mayores y constantes. Un niño: preocupación de los padres, la familia y el estado. Desde el momento mismo de que se tiene certeza de su existencia inicia un largo proceso: Captación del embarazo, múltiples pruebas y análisis, además de las consultas periódicas permiten a los médicos conocer en un gran por ciento si la madre traerá al mundo un bebé saludable o un niño especial.

Pero, ¿siempre es posible prevenir?

Por supuesto que no, existen un grupo de enfermedades llamadas raras que pueden pasar inadvertidas, a menos que se realice un estudio más enfocado a la detección de las mismas. Afecciones que por su baja incidencia ningún doctor o familia prevé su aparición.

Y he aquí la posibilidad de ver llegar al mundo a un niño especial, que más allá de sus individualidades sobresalen en el cualidades que irradian ternura a todos a su alrededor, como mi Davisín, a quien la enfermedad de Werdning Hofman no ha logrado borrarle la sonrrisa.

Y ¿Qué hacer en estos casos?

Yo no tengo la fórmula secreta en mis manos, mas les digo a todos los que conviven con una situación similar, por experiencia propia, que lo principal es darles mucho amor, comprensión y toda la ayuda posible. Celebrar y premiar sus avances en materia cognitiva y física. Valorar sus criterios y gustos por pequeños que parezcan, complacerlos y permitirles todo lo que a cualquier niño, pues ante todo es simplemente eso, un niño.

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3 pensamientos en “Davisín: niños con enfermedades raras en Cuba

  1. avatarSofia

    Desde España te envío muchos ánimos y que sigas siendo tan positiva y tan optimista. Lo que estás haciendo por tu hijo es fantástico. Vuestro amor y apoyo le dan la vida.

    Un abrazo muy fuerte de
    Sofia

  2. avatarRomina

    Veo la alegría de Davisín en esta fotografía y me enternece el alma y por sobre todas las cosas me dan fuerzas para que juntos luchemos para que mi sobrina salga adelante y pueda lograr lo que tu niño. Hoy le he mostrado a mi hermana, mamá de Emily este blog para que conociera un poco más sobre la enfermedad que padece mi sobrina y para que vea que no hay que bajar los brazos ante estos obstáculos que nos pone la vida. Luchar y darle todo el amor del mundo a esa niña es nuestra meta de 2010 y de toda la vida. Gracias por contestar mis mensajes y por darnos fuerzas. Saludos a Davisín que ya forma parte de nuestras vidas. Besos.

  3. avatarErnesto

    Mucha alegria veo un el niño te comprendo pues mi bebe tiene una enfermedad rara tambien. Sigue luchando por darle todo el amor que se merece ese ser tan especial que es tu niño. Saludos para Davisin y para ti.

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